关于 [ 药品 ] 的文章列表
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于医疗机构使用医疗用毒性药品,说法错误的是()。
某制药厂(增值税一般纳税人)3月份销售抗生素药品取得含税价款117万元,销售免税药品取得收入50万元,当月购入生产用原材料一批,取得增值税专用发票上注明税款6.8万元,抗生素药品与免税药品无法划分耗料
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。
根据《中华人民共和国药品管理法》,国家实行特殊管理的药品不包括()。
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()。
关于药品标准的说法,错误的是()。
开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是()。
在药品注册管理中,承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是()。
属于麻醉药品的是()。
不得发布广告的药品为()
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是()。
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是()。
下列文字图案在药品标签中可以出现的是()。
药品零售企业不得销售的是()。
药品零售企业可以经营的肽类激素是()。
参照药品管理要求进行管理,应经国家食品药品监督管理总局注册的是()。
属于第一类精神药品的是()。
属于第二类精神药品的是()。
“不索取和非法收受患者财物;不收受医疗器械、药品、试剂等生产、经营企业或人员以各种名义、形式给予的回扣、提成;不违规参与医疗广告宣传和药品医疗器械促销”体现了哪项基本行为规范:
属于抗心律失常的药品是
下列药品不是升压药的是
A.药品通用名
A.药品通用名
A.药品通用名
A.药品通用名
A.药品通用名
需在2~10℃低温箱保管的药品是
某制药厂为增值税一般纳税人,2019 年 8 月份销售抗生素药品不含增值税的销售额为 100 万元,销售免税药品销售额为 50 万元,当月购入生产用原材料一批,取得增值税专用发票上注明税款 6.8 万
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
药品质量检验工作应遵循
《新药审批办法》和中国药典委员会对我国药品命名的原则规定:药品的名称应包括
无菌试验是检查药品中的
分析检验药品时应先做
药品的纯度要求主要是指
药品质量标准中的检查项目内容不包括药品的
属麻醉药品应控制使用的镇咳药是( )
下列属麻醉药品应控制使用的镇咳药是
中国某公司进口了一批药品,采取海运方式并投保了平安险,提单上的收货人一栏写明“凭指示”的字样。途中因船方过失致货轮与他船相撞,药品大量泄漏。依《汉堡规则》及相关保险条款,下列哪些选项是正确的?( )
药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的( )过程。
根据《药品管理法》规定按假药论处的下列药品中不包括?
国家实行特殊管理的药品不包
医师刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系,请假离岗搞药品销售,时间近三年医院未按规定履行报告职责,若导致严重后果,由卫生行政部门给予警告,并对该机构的行政负责人给予
医师刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系,请假离岗搞药品销售,时间近三年对刘某离岗2年以上的行为,医院应当报告准予注册的卫生行政部门的期限是
麻醉药品和第一类精神药品处方资格,由哪个部门授予:
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系,请假离岗搞药品销售,时间近三年。医院未按规定履行报告职责,若导致严重后果,由卫生行政部门给予警告,并对该机构的行政负责人给予
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系,请假离岗搞药品销售,时间近三年。对刘某离岗二年以上的行为,医院应当报告准予注册的卫生行政部门的期限是
医师李某,经考核合格,取得了麻醉药品和第一类精神药品的处方资格
《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定:医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库,周转库应
医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况,不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门:?
按照国家药监局、公安部和卫生部公布的《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》,下列哪种药品属第一类精神药品?
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经哪级人民政府卫生主管部门批准,取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》?
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的,应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明?
麻醉药品、第一类精神药品使用的专用处方颜色为
医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品,应在哪个部门监督下进行?
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为?????????
下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理?
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方?
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共
《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,"药品必须符合国家药品标准"。"国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。"国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的,各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制定,
药品的微生物限度标准是基于药品的给药途径和对患者健康潜在的危害以及药品的特殊性而由《中国药典》制定的,各类药品包括中药制剂生产、贮存、销售过程中的检验,药用原料、辅料及中药提取物的检验,新药标准制定,
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》
《中华人民共和国药品管理法》规定,“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准,包括《中华人民共和国药典》
A.药品标准
A.药品标准
2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信
某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,甲兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售
2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信
某市药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,甲兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品已销售
2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信
2015年全国药品监管工作会议于2月5日在北京召开。会议全面总结2014年药品监督工作,深入分析当前药品安全面临的形势,会议强调,2015年必须围绕药品安全,牢固树立问题导向,坚持改革创新,着力构建信
A.药品标准被取消的药品
A.药品标准被取消的药品
A.国家批准正式进口的药品
A.国家批准正式进口的药品
A.国家批准正式进口的药品
应该从国家基本药物目录中调出的药品是
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品
属于药品标准的是
属于常用药品集的是
药品不良反应报告资料要求
A.药品贮存
A.药品贮存
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品
某市食品药品监督管理局接到举报,反映该市甲兽药店销售人用药品。市局调查发现甲兽药店药柜上摆放有多个品种的人用药品。经查实,兽药店所经营的人用药品达30余种,货值金额5000元,主要是非处方药,部分药品
临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品,纳入
可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中价格略高的药品,纳入
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售,时间近3年。并借自己专业之便利,经常到医院开出一些特殊药品。撤销行政许可的情形不包括
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售,时间近3年。并借自己专业之便利,经常到医院开出一些特殊药品。下列属于不正当竞争行为的有
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售,时间近3年。并借自己专业之便利,经常到医院开出一些特殊药品。直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品是
医生刘某看药品经营能挣钱,便与院领导拉关系。请假离岗搞药品销售,时间近3年。并借自己专业之便利,经常到医院开出一些特殊药品。《关于禁止商业贿赂行为的暂行规定》中规定,未在依法设立的反映其生产经营活动或
药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录,该诊所负责人称还没有来得及记录,表示马上补记。从进货单据所载的日期看,该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出门前又听到患者议
药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录,该诊所负责人称还没有来得及记录,表示马上补记。从进货单据所载的日期看,该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出门前又听到患者议
药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录,该诊所负责人称还没有来得及记录,表示马上补记。从进货单据所载的日期看,该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出门前又听到患者议
药品监督管理部门在一次例行检查时发现一诊所购进的药品有一批没有购进记录,该诊所负责人称还没有来得及记录,表示马上补记。从进货单据所载的日期看,该批药品已购进两个月。药品监督管理部门在出门前又听到患者议
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
A.由药品监督管理部门取消其定点批发资格,并依照药品管理法的有关规定处罚
处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对
执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
定点批发企业违反规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处
定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品,逾期不改正的,可处
销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定,应由药品监督管理部门责令限期改正,如逾期不改正的,应责令停业,并处
药品生产企业发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的
药品生产企业未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的
药品经营企业、使用单位发现经营、使用的药品存在安全隐患,未立即停止销售或使用的
药品生产企业未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的,由A.卫生行政部门处罚B.工商行政管理部门处罚C.经济综合主管部门处罚D.药品监督管理部门处罚
医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益的,由
药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的,由
药品经营企业违反药品管理法的规定,在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的,应吊销其
医疗机构违反药品管理法规定,从无许可证企业购进药品且情节严重的,应吊销其
药品经营企业从无许可证企业购进药品,应责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品
未取得《药品生产许可证》生产药品的,应当依法予以取缔,并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的
药品成分的含量不符合国家药品标准的
药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》,属于
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标,同时做了
A制药公司是一家现代化企业,许多产品在市场上口碑很好,B制药公司为获取更大利润,将自己产品的包装盒装潢设计的与A制药公司同类药品非常相似,并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标,同时做了
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号
2015年6月12日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2013110457号药品广告,该广告宣称“九大医院权威认证,安全,一天起效,三十天痊愈”。对该药品广告批准文号格式的说法,正确的
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,拟在外省进行广告宣传
2015年6月12日,某药品生产企业在某晚报大篇幅刊登国药广审(文)第2013110457号药品广告,该广告宣称“九大医院权威认证,安全,一天起效,三十天痊愈”。对该药品广告内容的定性,正确的是
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业取得丙药品的广告批准文号后,篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传,撤销该品种药品广告批准文号,药品监督管理部门几年内不受理该品种的广告审
某设备的原始价值为10000元,使用年数为10年,其各年的残值及使用费用资料如表所示。在不考虑资金时间价值情况,设备的经济寿命是( )年。
甲公司是一家投资公司,拟于2020年初以18000万元收购乙公司全部股权,为分析收购方案可行性,收集资料如下:(1)乙公司是一家传统汽车零部件制造企业,收购前处于稳定增长状态,增长率7.5%。2019
甲、乙、丙三家股份有限公司(以下分别简称甲、乙、丙公司)共同作为发起人,出资设立丁股份有限公司(以下简称丁公司,丁公司设立前各公司之间不存在任何关联关系),均为一般纳税人。 (1)甲、乙、丙公司出资
矩形截面简支梁中点承受集中力F。若h=2b,分别采用图a)、图b)两种方式放置,图a)梁的最大烧度是图b)梁的:
系统和各元件的标幺值电抗如图所示,当f处发生不对称短路故障时,其零序等值电抗为()。